Семаглутид, мөгаен, иң эффектив GLP-1 агонистыдыр.
Хәзерге вакытта базардагы төп авырлыкны киметүче препаратлар Рочедан орлистат, Яңа Нордисктан лираглутид һәм семаглутидны үз эченә ала.
Wegovy, Яңа Нордискның GLP-1 аналогы, FDA тарафыннан 2017-нче елда 2-нче типтагы диабетны дәвалау өчен расланган.2021 елның июнендә FDA Веговиның йомшак күрсәтүен хуплады.
2022-нче елда, Wegovy исемлегеннән соң беренче тулы коммерцияләштерү елы, Вегови 877 миллион доллар авырлык югалту күрсәткечләренә иреште.
Семаглутид исемлеге белән, атнага бер тапкыр тере тере администрациясе пациентларның туры килүен яхшыртты, һәм авырлыкны киметү эффекты ачык.68 атна эчендә авырлыкны киметү эффекты плацебодагыдан 12,5% югарырак (14,9% - 2,4%), һәм ул берникадәр вакыт арыну базарында йолдыз продуктына әйләнде.
2023 елның беренче кварталында Вегови 670 миллион АКШ доллары кеременә иреште, бу узган ел белән чагыштырганда 225% ка.
Семаглутидның авырлыкны югалту күрсәткечен раслау, нигездә, STEP дип аталган III этапка нигезләнгән.STEP тикшерүе, нигездә, семаглутидка 2,4мг тере тере инъекциянең терапевтик эффектын атнага бер тапкыр симез пациентларга плацебо белән чагыштырганда бәяли.
STEP тикшерүе берничә сынауны үз эченә алган, аларда якынча 4500 артык авырлык яки симез өлкән пациент тупланган, шул исәптән:
Адым 1 өйрәнү (тормыш рәвешенә булышу) 68 атналык куркынычсызлык һәм семаглутид 2,4мг тере тере инъекциясенең эффективлыгын атнага бер тапкыр 1961-нче елда симез яки артык салмак өлкәннәр белән плацебо белән чагыштырды.
Нәтиҗә күрсәткәнчә, тән авырлыгының уртача үзгәрүе семаглутид төркемендә 14,9% һәм ПБО төркемендә 2,4% тәшкил иткән.ПБО белән чагыштырганда, семаглутидның ашказаны-эчәк ягы начаррак очрый, ләкин аларның күбесе вакытлыча һәм дәвалау режимын мәңгегә туктатмыйча яки пациентларны өйрәнүдән баш тартмаска ярдәм итә.STEP1 тикшеренүләре күрсәткәнчә, семаглутид симез пациентларга яхшы арыну эффектын күрсәтә.
Адым 2 тикшерү (2-нче типтагы диабетлы симез пациентлар) атнага бер тапкыр семаглутид 2,4 мг туб асты инъекциясенең куркынычсызлыгын һәм эффективлыгын 68 атна эчендә 1210 симез яки артык салмак өлкәннәрдә плацебо һәм семаглутид 1,0мг белән чагыштырдылар.
Нәтиҗә күрсәткәнчә, өч дәвалау төркеменең тән авырлыгының уртача сметасы сизелерлек үзгәргән, 2,4 мг семаглутид кулланганда -9,6%, 1,0мг семаглутид кулланганда -7%, ПБО кулланганда -3,4%.STEP2 тикшеренүләре күрсәткәнчә, семаглутид шулай ук 2-нче диабетлы симез пациентлар өчен яхшы арыклау эффектын күрсәтә.
3-нче адым өйрәнү (адвивант интенсив тәртип терапиясе) 68 атналык куркынычсызлык һәм эффективлык аермасын чагыштырды, атнага бер тапкыр семаглутид 2,4 мг тере тере инъекциясе һәм плацебо 611 симез яки артык авырлыктагы интенсив тәртип терапиясе белән берләштерелгән.
Тикшеренүнең беренче 8 атнасында барлык предметлар аз калорияле диетаны алыштыру диетасы һәм 68 атналык программа дәвамында интенсив тәртип терапиясе алдылар.Катнашучылар шулай ук атна саен 100 минут физик күнегүләр ясарга тиеш, дүрт атнада 25 минутка, атнага максимум 200 минутка.
Нәтиҗә күрсәткәнчә, семаглутид һәм интенсив тәртип терапиясе белән дәваланган пациентларның тән авырлыгы база белән чагыштырганда 16% ка кимегән, плацебо группасы авырлыгы 5,7% ка кимегән.STEP3 мәгълүматларыннан без күнегүләрнең һәм диетаның авырлыкны киметүгә тәэсирен күрә алабыз, ләкин кызык, яшәү рәвешен ныгыту семаглутидның наркомания эффектын көчәйтүдә аз тәэсир итә кебек.
(Семаглутид төркеме һәм Дулаглутид төркеме арасында авырлыкны киметү темпын чагыштыру)
Дару ашказаны асты асты күзәнәкләрен инсулинны яшереп стимуллаштырып глюкоза метаболизмын арттырырга мөмкин;Pәм ашказаны асты асты альфа күзәнәкләрен глюкагоннан тыя, шуның белән ураза һәм постпрандаль кан шикәрен киметә.
(Семаглутид дәвалау төркеме һәм плацебо арасында тән авырлыгын чагыштыру)
Плацебо белән чагыштырганда, Семаглутид төп составлы нокталар (беренче йөрәк-кан тамырлары үлеме, миокард инфаркты, үлемсез инсульт) куркынычын 26% киметергә мөмкин.2 ел дәваланганнан соң, Семаглутид үлемсез инсульт куркынычын 39%, үлемсез миокард инфарктын 26%, йөрәк-кан тамырлары үлемен 2% ка киметергә мөмкин.Моннан тыш, ул шулай ук аппетитны киметеп һәм ашказаны ашкайнатуны киметеп, ахыр чиктә тәннең майын киметә ала, бу авырлыкны киметергә ярдәм итә.
Бу тикшеренүдә фентермин-топирамат һәм GLP-1 рецептор агонистының артык салмак һәм симез олылар арасында иң яхшы авырлыкны киметүче препаратлар икәнлеге ачыкланды.